BOND-003 III期临床试验显示，溶瘤病毒cretostimogene在BCG无应答非肌层浸润性膀胱癌中达到75%完全缓解率，无3级以上治疗相关不良事件。保膀胱治疗迎来新范式。
中国多中心 II 期临床试验验证葡萄糖醛酸前药策略，TSL-1502 在 gBRCA 突变乳腺癌中 ORR 达 55.6%，安全性优于化疗
Nature Medicine最新I期研究：TX103颅内输注治疗复发性胶质母细胞瘤，中位OS达19.1个月，12个月OS率66.7%。解读B7-H3靶向CAR-T的安全性、疗效及临床前景。
JAMA 发表 HARMONi-A III 期试验最终分析：康方生物 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西单抗联合化疗在 EGFR 突变 NSCLC 中显著改善总生存（HR 0.74），30 个月 OS 率近 30%。
Dana-Farber的Ebert和Fischer团队在Nature发表研究，搭建了系统发现分子胶的质谱筛选平台，鉴定出首个需要谷胱甘肽化激活的分子胶M12，它通过重编程E3连接酶DCAF11降解DDX18，为靶向蛋白降解引入了代谢调控的新维度。
华中科技大学团队在PNAS发表研究，设计了一款名为OncoAPC的三信号人工抗原呈递细胞，通过MHC-I呈递、CD80共刺激绝缘和IL-12三重信号直接激活T细胞，在小鼠模型中展示了系统性抗肿瘤免疫和远端效应。
Nature Medicine 发表 Gustave Roussy 团队的综述，系统阐述了下一代 ADC 的发展方向：多重化学优化集成、多维分子工具预测敏感性、个性化 ADC 文库。全球 200+ 临床阶段 ADC 分子的创新速度已超出试验承载能力，行业需要一次范式升级。
JAMA Oncology发表I-SPY2平台试验最新数据：cemiplimab联合fianlimab（PD-1+LAG-3双靶点）加入新辅助化疗，在HER2阴性高危乳腺癌中pCR率从21%升至44%，HR+/HER2-亚组从14%升至36%。
JAMA Oncology发表I-SPY2平台试验最新结果：cemiplimab联合fianlimab在ERBB2阴性高危早期乳腺癌中将pCR率从21%提升至44%，但21%的肾上腺功能不全发生率引发安全性讨论。
日本 Seta Clinic Group 在 Anticancer Research 发表了首个新抗原脉冲树突状细胞疫苗的中期分析：27 例晚期实体瘤患者，疾病控制率 44.4%，零 2 级以上不良事件，Treg 细胞治疗后显著下降。