Cancer Discovery 发表 mKRAS-VAX 首次人体试验：20 名高危个体接种 KRAS 多肽疫苗后，18 人产生特异性 T 细胞应答，中位随访 16.5 个月零例进展为胰腺癌。
NCI 团队在 Cell Reports Medicine 报告了靶向 FGFR4 的两种 ADC，其中 exatecan 版本在横纹肌肉瘤动物模型中实现了持久肿瘤消退，同一抗体已在 CAR-T 临床试验中验证靶点可及性。
TRAVERSE I 期试验首次在实体瘤中验证异体 CD70 CAR-T 的可行性——51 例经多线治疗的晚期肾癌患者中 CRS 仅 2%，CD70 高表达人群 ORR 达 31.3%。
Artios Pharma 发表 ART6043 完整临床前药理学数据，首款 DNA 聚合酶 θ 抑制剂进入 I/IIa 期临床，与 PARP 抑制剂联用在 HRD 肿瘤模型中诱导退缩
npj Precision Oncology 发表的一项研究用三种方法平行评估 HRD 状态，发现基因检测会漏掉最高46%的HRD阳性患者；ctDNA监测揭示超过30%的PARP抑制剂耐药来自BRCA回复突变。
Nature Biotechnology 发表首尔大学团队研究：用 RNA 编辑酶 ADAR 替代 TadA 构建 snuABE 碱基编辑器，配合 tagRNA 实现单核苷酸分辨率的 A-to-G 编辑，最高效率 50%，未检测到脱靶编辑。
Advanced Science 发表浙大团队研究：放疗通过上调 GADD34 和 HVEM 增强 VG161 溶瘤 HSV-1 的复制效率，联合方案在乳腺癌小鼠模型中激发系统性抗肿瘤免疫和远隔效应，为临床转化提供了可行的时序方案。
ELEVATE III期试验：恩沙替尼辅助治疗使完全切除ALK阳性NSCLC的复发风险降低80%。274名中国患者中，2年DFS率从57.2%提升至87.3%。与ALINA研究对比分析。
Annals of Oncology发表的SACI-IO HR+随机II期试验：Sacituzumab govitecan联合pembrolizumab在HR+/HER2-转移性乳腺癌中未显著改善PFS，但PD-L1 CPS≥1亚组PFS从5.6个月延长至11.1个月（HR 0.51），为ADC+免疫治疗策略提供了重要的生物标志物筛选方向。
BMC Medicine发表的多阶段前瞻性研究ASCEND-Hep，整合cfDNA甲基化与AFP检测，在近1900名受试者中验证了液体活检用于肝细胞癌早期筛查的可行性，0期灵敏度达83.3%。