Clinical Cancer Research 发表 GCC 靶向 CAR-T 治疗末线结直肠癌 I 期临床数据：24 例患者 ORR 33%、DCR 63%，但两例治疗相关死亡暴露实体瘤 CAR-T 的毒性困境。
Journal for Immunotherapy of Cancer 发表中山大学肿瘤防治中心 I 期临床研究：pelcitoclax 联合奥希替尼在 TKI 初治 EGFR 突变 NSCLC 患者中 ORR 达 80.8%，mPFS 16.4 个月，BCL-xL 高表达可能是预测疗效的生物标志物。
Leukemia 发表 Charité 团队研究：通过体外多色免疫荧光功能检测，将骨髓瘤患者 T 细胞对双特异性 TCE 的应答分为三种表型，体外画像可分层临床疗效和治疗持续时间。
Science Advances 发表的 UNITE 框架利用 0.1× 浅层全基因组测序和 AI 集成特征，在 2063 例血浆样本中实现 26 种癌症检测，I-II 期灵敏度达 31%。
Cancer Discovery 发表 mKRAS-VAX 首次人体试验：20 名高危个体接种 KRAS 多肽疫苗后，18 人产生特异性 T 细胞应答，中位随访 16.5 个月零例进展为胰腺癌。
NCI 团队在 Cell Reports Medicine 报告了靶向 FGFR4 的两种 ADC，其中 exatecan 版本在横纹肌肉瘤动物模型中实现了持久肿瘤消退，同一抗体已在 CAR-T 临床试验中验证靶点可及性。
TRAVERSE I 期试验首次在实体瘤中验证异体 CD70 CAR-T 的可行性——51 例经多线治疗的晚期肾癌患者中 CRS 仅 2%，CD70 高表达人群 ORR 达 31.3%。
Artios Pharma 发表 ART6043 完整临床前药理学数据，首款 DNA 聚合酶 θ 抑制剂进入 I/IIa 期临床，与 PARP 抑制剂联用在 HRD 肿瘤模型中诱导退缩
npj Precision Oncology 发表的一项研究用三种方法平行评估 HRD 状态，发现基因检测会漏掉最高46%的HRD阳性患者；ctDNA监测揭示超过30%的PARP抑制剂耐药来自BRCA回复突变。
Nature Biotechnology 发表首尔大学团队研究：用 RNA 编辑酶 ADAR 替代 TadA 构建 snuABE 碱基编辑器，配合 tagRNA 实现单核苷酸分辨率的 A-to-G 编辑，最高效率 50%，未检测到脱靶编辑。